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A continuacion te proporcionamos Referencias de Investigaciones Medicas de los ingredientes de nuestros Productos y sus beneficios encontrados.

Tocotrienoles y su papel en la salud cardiovascular

Autor: Department of Biotechnology, School of Life Sciences, Pondicherry University, Puducherry-605014, India.

La enfermedad cardiovascular (ECV) carga mundial ha dado lugar a un intenso interés en enfoques farmacéuticos para combatir esta enfermedad multifactorial. Las vitaminas son altos vuelos entre los compuestos naturales o endógenos, considerado como beneficioso para la salud humana y se han convertido en objetivos atractivos para la investigación. De todas las vitaminas, los tocoferoles y tocotrienoles, congéneres de los padres en la familia de la vitamina E, se encuentran para ser eficaz en la disminución de la mortalidad debida a enfermedades cardiovasculares. Como comprensión del efecto antioxidante de esta vitamina evolucionó, tocotrienoles ganaron eminencia en los últimos años y los investigadores comenzaron a estudiar más a fondo los efectos biológicos de la misma.

Los tocotrienoles tienen varios efectos cardioprotectores; incluyendo antagonizar la oxidación de lipoproteínas de baja densidad, anti aterosclerótica, inhibir la agregación plaquetaria y la adhesión de monocitos, la prevención de la proliferación del músculo liso y varios otros trastornos cardiovasculares. Estudios recientes también han puesto de manifiesto las dianas moleculares de los tocotrienoles y su papel en el cáncer, la resorción ósea, la diabetes y las enfermedades neurológicas, tanto a nivel preclínicos y clínicos. El papel multidirigido de tocotrienoles en la mayoría de las enfermedades degenerativas demuestra ser un candidato ideal como un agente farmacéutico / nutracéutico para su explotación útil.

Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21774785

Supresión de NLRP3 inflamasoma por γ-tocotrienol aminora la diabetes tipo 2

Autor: Department of Nutrition and Health Sciences, University of Nebraska-Lincoln, Lincoln, NE 68583.

El 3 (NLRP3) inflamasoma-Nod like receptor es un sensor intracelular que pone en marcha el sistema inmune innato en respuesta a las señales de peligro metabólicas de origen microbiano y endógenos. Hemos informado anteriormente de que la γ-tocotrienol (γT3) atenúa la inflamación del tejido y la resistencia a la insulina adiposo en la obesidad inducida por la dieta, pero el mecanismo subyacente se mantuvo esquivo. Aquí, hemos investigado los efectos de γT3 sobre la activación inflamasoma NLRP3 y consiguientes consecuencias sobre la diabetes tipo 2. γT3 reprime la activación inflamasoma, caspasa-1 de escisión, y la interleucina (IL) 1β en la secreción de los macrófagos murinos, lo que implica la inhibición de la NLRP3 inflamasoma en las propiedades anti-inflamatorias y antipiréticas de γT3. Por otra parte, la administración de suplementos de leptina-receptor de los ratones KO con γT3 atenuada infiltración de células inmunes en el tejido adiposo, disminuyó circulantes de IL-18 niveles, células ß pancreáticas en conserva, y una mejor sensibilidad a la insulina.

Mecánicamente, γT3 regula la inflamasoma NLRP3 través de un mecanismo doble: 1) la inducción de la A20 / TNF-α proteína de interacción 3 que conduce a la inhibición del factor asociado al receptor del TNF 6 vía del factor kappa B / nuclear y 2) la activación de eje proteína quinasa / autofagia que conducen a la atenuación de la caspasa-1 de escisión AMP-activada. Colectivamente, hemos demostrado, por primera vez, que inhibe la inflamasoma γT3 NLRP3 retrasando así la progresión de la diabetes tipo 2. Este estudio también ofrece una visión de los nuevos valores terapéuticos de γT3 para el tratamiento de enfermedades crónicas inflamasoma asociada NLRP3.

Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26628639

Los efectos protectores de tocotrienoles contra la nefropatía inducida por lípidos en experimentales tipo 2 ratas diabéticas por la modulación de la expresión de TGF-β

Autor: Department of Biochemistry, Lipid Metabolism Laboratory, Jamia Hamdard (Hamdard University), New Delhi 110062, India.

La dislipidemia es común en pacientes con diabetes mellitus (DM) y se considera un factor de riesgo para la progresión de la nefropatía diabética (DN). Hiperlipidemia y actuar sinérgicamente para inducir la hiperglucemia lesión renal. El presente estudio fue diseñado para investigar los efectos protectores de los tocotrienoles como fracción rica en tocotrienol (TRF) extraído de la palma (PO) y los aceites de salvado de arroz (RBO) contra lípidos nefropatía inducida en ratas diabéticas tipo 2 y su mecanismo molecular probable. Ratas Wistar macho (175-200 g) se dividieron en cuatro grupos. El primer grupo sirvió como control de la diabetes, mientras que el segundo y tercer grupos recibieron PO-TRF y RBO-TRF, respectivamente por sonda durante un período de dieciséis semanas después de la inducción de la diabetes. El cuarto grupo compuesto por las ratas de la misma edad que servían de control normal. Se analizaron los efectos de TRF en el perfil de lípidos en suero, marcadores de estrés oxidativo, la expresión de TGF-β, fibronectina y colágeno tipo IV en el riñón de ratas diabéticas.

El tratamiento con PO-TRF y RBO-TRF mejoró significativamente el estado glucémico, perfil de lípidos en suero y de la función renal en el tipo 2 ratas diabéticas. Además, la suplementación TRF el regulado la expresión de TGF-β, fibronectina y colágeno de tipo IV en el riñón de ratas diabéticas. Factor de crecimiento transformante-β (TGF-β) desempeña un papel crítico en la progresión de la DN, pero su modulación por tocotrienoles en DN permanece sin explorar. TRF mejorado de lípidos nefropatía inducida en la diabetes tipo 2-por sus hipoglucémicos, hipolipidémicos y las actividades antioxidantes, así como por la modulación de TGF-β para evitar el aumento de expresión de colágeno de tipo IV y el fibrinógeno. Finalmente se propone un mecanismo para la expresión de marcadores moleculares que son significativas en los acontecimientos que condujeron a la nefropatía diabética y su modulación por tocotrienoles / TRF.

Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24041758

Terapia de vitamina E más allá del cáncer: tocoferol y tocotrienol

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Las vitaminas son altos vuelos entre los compuestos naturales o endógenos, considerado como beneficioso para la salud humana y se han convertido en objetivos atractivos para la investigación. De todas las vitaminas, los tocoferoles y tocotrienoles, congéneres de los padres en la familia de la vitamina E, se encuentran para ser eficaz en la disminución de la mortalidad debida a enfermedades cardiovasculares. Como comprensión del efecto antioxidante de esta vitamina evolucionó, tocotrienoles ganaron eminencia en los últimos años y los investigadores comenzaron a estudiar más a fondo los efectos biológicos de la misma. Los tocotrienoles tienen varios efectos cardioprotectores; incluyendo antagonizar la oxidación de lipoproteínas de baja densidad, anti aterosclerótica, inhibir la agregación plaquetaria y la adhesión de monocitos, la prevención de la proliferación del músculo liso y varios otros trastornos cardiovasculares. Estudios recientes también han puesto de manifiesto las dianas moleculares de los tocotrienoles y su papel en el cáncer, la resorción ósea, la diabetes y las enfermedades neurológicas, tanto a nivel preclínicos y clínicos. El papel multidirigido de tocotrienoles en la mayoría de las enfermedades degenerativas demuestra ser un candidato ideal como un agente farmacéutico / nutracéutico para su explotación útil. Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21774785 Supresión de NLRP3 inflamasoma por γ-tocotrienol aminora la diabetes tipo 2 Autor: Department of Nutrition and Health Sciences, University of Nebraska-Lincoln, Lincoln, NE 68583. El 3 (NLRP3) inflamasoma-Nod like receptor es un sensor intracelular que pone en marcha el sistema inmune innato en respuesta a las señales de peligro metabólicas de origen microbiano y endógenos. Hemos informado anteriormente de que la γ-tocotrienol (γT3) atenúa la inflamación del tejido y la resistencia a la insulina adiposo en la obesidad inducida por la dieta, pero el mecanismo subyacente se mantuvo esquivo. Aquí, hemos investigado los efectos de γT3 sobre la activación inflamasoma NLRP3 y consiguientes consecuencias sobre la diabetes tipo 2. γT3 reprime la activación inflamasoma, caspasa-1 de escisión, y la interleucina (IL) 1β en la secreción de los macrófagos murinos, lo que implica la inhibición de la NLRP3 inflamasoma en las propiedades anti-inflamatorias y antipiréticas de γT3. Por otra parte, la administración de suplementos de leptina-receptor de los ratones KO con γT3 atenuada infiltración de células inmunes en el tejido adiposo, disminuyó circulantes de IL-18 niveles, células ß pancreáticas en conserva, y una mejor sensibilidad a la insulina. Mecánicamente, γT3 regula la inflamasoma NLRP3 través de un mecanismo doble: 1) la inducción de la A20 / TNF-α proteína de interacción 3 que conduce a la inhibición del factor asociado al receptor del TNF 6 vía del factor kappa B / nuclear y 2) la activación de eje proteína quinasa / autofagia que conducen a la atenuación de la caspasa-1 de escisión AMP-activada. Colectivamente, hemos demostrado, por primera vez, que inhibe la inflamasoma γT3 NLRP3 retrasando así la progresión de la diabetes tipo 2. Este estudio también ofrece una visión de los nuevos valores terapéuticos de γT3 para el tratamiento de enfermedades crónicas inflamasoma asociada NLRP3. Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26628639 Los efectos protectores de tocotrienoles contra la nefropatía inducida por lípidos en experimentales tipo 2 ratas diabéticas por la modulación de la expresión de TGF-β Autor: Department of Biochemistry, Lipid Metabolism Laboratory, Jamia Hamdard (Hamdard University), New Delhi 110062, India. La dislipidemia es común en pacientes con diabetes mellitus (DM) y se considera un factor de riesgo para la progresión de la nefropatía diabética (DN). Hiperlipidemia y actuar sinérgicamente para inducir la hiperglucemia lesión renal. El presente estudio fue diseñado para investigar los efectos protectores de los tocotrienoles como fracción rica en tocotrienol (TRF) extraído de la palma (PO) y los aceites de salvado de arroz (RBO) contra lípidos nefropatía inducida en ratas diabéticas tipo 2 y su mecanismo molecular probable. Ratas Wistar macho (175-200 g) se dividieron en cuatro grupos. El primer grupo sirvió como control de la diabetes, mientras que el segundo y tercer grupos recibieron PO-TRF y RBO-TRF, respectivamente por sonda durante un período de dieciséis semanas después de la inducción de la diabetes. El cuarto grupo compuesto por las ratas de la misma edad que servían de control normal. Se analizaron los efectos de TRF en el perfil de lípidos en suero, marcadores de estrés oxidativo, la expresión de TGF-β, fibronectina y colágeno tipo IV en el riñón de ratas diabéticas. El tratamiento con PO-TRF y RBO-TRF mejoró significativamente el estado glucémico, perfil de lípidos en suero y de la función renal en el tipo 2 ratas diabéticas. Además, la suplementación TRF el regulado la expresión de TGF-β, fibronectina y colágeno de tipo IV en el riñón de ratas diabéticas. Factor de crecimiento transformante-β (TGF-β) desempeña un papel crítico en la progresión de la DN, pero su modulación por tocotrienoles en DN permanece sin explorar. TRF mejorado de lípidos nefropatía inducida en la diabetes tipo 2-por sus hipoglucémicos, hipolipidémicos y las actividades antioxidantes, así como por la modulación de TGF-β para evitar el aumento de expresión de colágeno de tipo IV y el fibrinógeno. Finalmente se propone un mecanismo para la expresión de marcadores moleculares que son significativas en los acontecimientos que condujeron a la nefropatía diabética y su modulación por tocotrienoles / TRF. Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24041758 Terapia de vitamina E más allá del cáncer: tocoferol y tocotrienol Autor: Department of Pharmacology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University Health System, Singapore; Immunology Program, Life Science Institute, National University of Singapore, Singapore El descubrimiento de la vitamina E (α-tocoferol) comenzó en 1922 como un componente vital necesaria en la reproducción. Hoy en día, hay ocho naturales isoformas de vitamina E, es decir, α-, β-, γ- y δ-tocoferol y α-, β-, γ- y δ-tocotrienol. La vitamina E es potentes antioxidantes, capaces de neutralizar los radicales libres directamente con la donación de hidrógeno a partir de su anillo de cromanol. α-tocoferol es considerado la forma dominante en vitamina E como la proteína de transferencia de α-tocoferol en el hígado se une principalmente α-tocoferol, evitando así su degradación. Eso contribuyó a la supervisión de los tocotrienoles y resultó en menos del 3% de todas las publicaciones de vitamina E que estudian tocotrienoles. Sin embargo, los tocotrienoles han demostrado que poseen antioxidante superior y propiedades anti-inflamatorias a través de α-tocoferol. En particular, la inhibición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa para reducir el colesterol, la atenuación de la inflamación a través de regulación a la baja de la activación del factor de transcripción NF-kB, y radioprotector potente contra el daño por radiación son algunas propiedades únicas a los tocotrienoles, no tocoferoles. Aparte de cáncer, la vitamina E también se ha demostrado protectora en el hueso, cardiovascular, ojo, nefrológico y enfermedades neurológicas. A la luz de las diferentes propiedades farmacológicas de tocoferoles y tocotrienoles, se convierte en fundamental para especificar que la vitamina E se están estudiando isoforma (s) en cualquier futuras publicaciones de vitamina E. Esta revisión proporciona una actualización sobre la vitamina E potencialidades terapéuticas, efectos protectores y modos de acción más allá del cáncer, con la comparación de los tocoferoles contra tocotrienoles. Con los esfuerzos concertados en la síntesis de nuevos análogos de la vitamina E y la farmacología clínica de la vitamina E, es probable que cierta vitamina E isoforma (s) será agentes terapéuticos contra enfermedades humanas además del cáncer. Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26706242 Efectos de la suplementación tocotrienol sobre el crecimiento del cabello en voluntarios humanos Autor: School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia 11800 USM, Pulau Pinang, Malaysia. y Hovid Bhd, 121, Jalan Tunku Abdul Rahman, 30010 Ipoh, Perak, Malaysia. Los estudios han demostrado una asociación entre el estrés oxidativo y la alopecia. Los pacientes con alopecia generalmente exhiben menores niveles de antioxidantes en su área del cuero cabelludo así como un índice de la peroxidación de lípidos superior. Los tocotrienoles pertenecen a la familia de vitamina E y se sabe que son potentes antioxidantes. Por lo tanto, se llevó a cabo un estudio para investigar el efecto de la suplementación de tocotrienol en el crecimiento del cabello en voluntarios que sufren de pérdida de cabello. Veintiún voluntarios fueron asignados al azar para recibir por vía oral 100 mg de tocotrienoles mixtos diaria mientras que 17 voluntarios fueron asignados a recibir cápsula de placebo por vía oral. Los voluntarios fueron controlados por el número de pelos en un área del cuero cabelludo pre-determinado, así como el peso de 20 hebras de 1 cm de longitud recortes de pelo en 0 (antes de la suplementación), 4 y 8 meses. El número de cabellos de los voluntarios en el grupo de administración de suplementos de tocotrienol aumentó significativamente en comparación con el grupo placebo, con la primera grabación de un aumento de 34,5% en el final de la suplementación 8-meses, en comparación con una disminución de 0,1% para el segundo. Sin embargo, el peso acumulado de 20 hebras de recortes de pelo no difiere mucho de la línea de base para ambos grupos de administración de suplementos al final del período de estudio. En conclusión, este ensayo demostró que la suplementación con cápsulas de tocotrienol aumenta el número de pelo en voluntarios que sufren de pérdida de cabello en comparación con el grupo placebo. Este efecto observado era más probable que sea debido a la actividad antioxidante de los tocotrienoles que ayudó a reducir la peroxidación lipídica y el estrés oxidativo en el cuero cabelludo, que se informó que se asoció con alopecia. Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24575202 El arándano Salvaje (Vaccinium angustifolium) el consumo mejora el estado inflamatorio en el modelo de rata Zucker obesa del síndrome metabólico. Autor: Department of Food Science and Human Nutrition, University of Maine, Orono, ME 04469, USA. El síndrome metabólico (SM) es un importante problema de salud pública en los Estados Unidos. La inflamación crónica es un componente crítico de los Mets, que representan un aumento drásticamente el riesgo de diabetes tipo II y enfermedades cardiovasculares. Este estudio investiga la capacidad de una dieta salvaje arándanos enriquecido para mejorar el estado proinflamatorio asociado con síndrome metabólico en ratas Zucker obesas (OR). Los niveles circulantes de marcadores inflamatorios clave y su expresión en el hígado y el tejido adiposo abdominal se examinaron en OZR y su control genético, la carne magra Zucker rata (LZR), después de alimentar a un control o una dieta 8% arándano silvestre (WB) durante 8 semanas desde la edad de 8 a 16 semanas. En el OZR, el consumo WB resultó en una disminución de las concentraciones plasmáticas de factor de necrosis tumoral (TNF) -α (-25,6%, P <0,05), la interleuquina (IL) -6 (-14,9%, P <0,05) y C proteína reactiva (PCR) (-13,1%, P <0,05) y el aumento de la concentración de adiponectina (+ 21,8%, P <0,05). Además, la expresión de IL-6, TNF-α y el factor nuclear (NF) -KB se había reducido regulado tanto en el hígado (-65%, -59% y -25%, respectivamente) y el tejido adiposo abdominal (-64 %, -52% y -65%), mientras que la expresión CRP se había reducido regulado sólo en el hígado (-25%). En el tejido adiposo abdominal, tendencias similares se observaron también en LZR después del tratamiento WB, con una disminución de la expresión hepática de NF-kB, PCR, IL-6 y TNF-α (-24%, -16%, -21% y -50 %) y el aumento de la expresión de adiponectina (+ 25%). Los resultados de este estudio sugieren que el consumo de arándano silvestre ejerce un efecto anti-inflamatorio en general en el OZR, un modelo de síndrome metabólico. Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23465589 Para mayores informes contactanos: kaezar82@gmail.com Whatsapp (mexico): +52-6691515978 Distribuidor Autorizado Unete al Equipo Kyani:
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